Impressum
Angaben gemäß § 5 TMG:
Rechtsform: Gesellschaft mit beschränkter Haftung (GmbH)
Systec Schulke GmbH & Co. KG
Nordstraße 18a
49219 Glandorf
Deutschland
Vertreten durch:
Schulke, Rainer
persönlich haftende Gesellschafterin:
Systec Schulke Verwaltungs GmbH, HRB 111107
Kontakt:
Telefon: 05426-5977
Telefax: 05426-5978
E-Mail: info@schulke.de
Registereintrag:
Handelsregister
AG Osnabrück
110652
Umsatzsteuer-ID:
Umsatzsteuer-Identifikationsnummer gemäß §27 a Umsatzsteuergesetz:
DE181291783
Quellenangaben für die verwendeten Bilder und Grafiken:
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www.avira.com/de
www.brother.de
www.de.ids-imaging.com
www.dgn.de
www.frey.de
www.spracherkennung-funktioniert.de
www.de.ingrammicro.eu
www.plusmed-fiebig.de
www.server-eye.de
www.softcarrier.de
www.chronex.de
www.struck-med.de
www.kraemer-it.de
www.medidok.de
www.mt-doernemann.de
www.riesenbeck-it.de
www.securepoint.de
www.strato.de
www.praxiscomputer.de
www.systeam.de
www.wortmann.de
www.unacomp.com/software
Gesetz über Medizinprodukte (Medizinproduktegesetz – MPG) § 31 Medizinprodukteberater
(1) Wer berufsmäßig Fachkreise fachlich informiert oder in die sachgerechte Handhabung der Medizinprodukte einweist (Medizinprodukteberater), darf diese Tätigkeit nur ausüben, wenn er die für die jeweiligen Medizinprodukte erforderliche Sachkenntnis und Erfahrung für die Information und, soweit erforderlich, für die Einweisung in die Handhabung der jeweiligen Medizinprodukte besitzt. Dies gilt auch für die fernmündliche Information.
(2) Die Sachkenntnis besitzt, wer
- eine Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen, medizinischen oder technischen Beruf erfolgreich abgeschlossen hat und auf die jeweiligen Medizinprodukte bezogen geschult worden ist oder
- durch eine mindestens einjährige Tätigkeit, die in begründeten Fällen auch kürzer sein kann, Erfahrungen in der Information über die jeweiligen Medizinprodukte und, soweit erforderlich, in der Einweisung in deren Handhabung erworben hat.
(3) Der Medizinprodukteberater hat der zuständigen Behörde auf Verlangen seine Sachkenntnis nachzuweisen. Er hält sich auf dem neuesten Erkenntnisstand über die jeweiligen Medizinprodukte, um sachkundig beraten zu können. Der Auftraggeber hat für eine regelmäßige Schulung des Medizinprodukteberaters zu sorgen.
(4) Der Medizinprodukteberater hat Mitteilungen von Angehörigen der Fachkreise über Nebenwirkungen, wechselseitige Beeinflussungen, Fehlfunktionen, technische Mängel, Gegenanzeigen, Verfälschungen oder sonstige Risiken bei Medizinprodukten aufzuzeichnen und unverzüglich dem Verantwortlichen nach § 5 Satz 1 und 2 oder dessen Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte schriftlich oder elektronisch zu übermitteln.
Haftungsausschluss (Disclaimer)
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